Елена Москвичева Аналитик индустрии красоты, эксперт по законодательству, регулирующему процессы в индустрии красоты. Все записи этого блогера

Все, что вы хотели знать, но не знали, где спросить

Знакомая для многих ситуация: покупаем медицинское изделие, а к нему кроме инструкции, куда включать и как выключить, ничего более нет. Однако времена меняются, как и требования к сопроводительной документации.

Опубликован Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н. "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия", и в конце марта он вступит в силу.

Теперь любое медицинское изделие должно сопровождаться информацией о назначении, применении, и многом другом, о чем иногда приходилось только догадываться по невнятным речам менеджеров по продажам.

Вот им теперь придется хорошо поработать и составить для потребителя, то есть руководителя клиники косметологии или любого другого медицинского учреждения, врача-косметолога, подробную информацию об изделии. И это пойдет только на пользу эстетической медицине. Хватит использовать загадочные препараты втемную, плохо понимая, из чего они состоят и как действуют.

А подробности читайте, как всегда, в приложенном файле.

Файлы:

15 марта 2017

Оставить комментарий: