Ответ:
Все зависит от того, как эти инъекционные препараты зарегистрированы. Если как медицинские изделия, то особых правил нет (хотя налоговая может прийти с проверкой, и будет спрашивать накладные, так что с наличными лучше вообще не рисковать). А вот с лекарственными препаратами сложнее, они должны продаваться вам в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития от 28 декабря 2010 г. N 1222н "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения". Согласно этому приказу, на лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, содержащий информацию:
- о дате оформления сопроводительного документа;
- о наименовании лекарственного средства (международное непатентованное наименование лекарственного средства и торговое наименование лекарственного средства), сроке годности и номере серии;
- о производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя;
- о количестве упаковок;
- о поставщике (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование поставщика, его местонахождение);
- о покупателе (идентификационный номер налогоплательщика, полное наименование покупателя, его местонахождение);
- о должностном лице, составившем сопроводительный документ (должность, Ф.И.О.).
Документ заверяется подписью должностного лица, составившего сопроводительный документ, печатью организации или информационным штрих-кодом и печатью организации.
|